-
Стоимость оформления, удостоверения и выдачи сертификата подразделениями Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан является фиксированной и составляет 2 МРП за один сертификат. Подробнее
-
REACH регистрация химических веществ (reach сертификат) – это разрешение на ввоз на территорию Евросоюза определенного количества химического вещества, как в составе продукта, так и вещества отдельно, как готового продукта
В соответствии с Регламентом ЕС № 1907/2006 REACH, химические вещества могут выпускаться на рынок EC только если они были зарегистрированы. Регистрация веществ, импортируемых в Евросоюз, самих по себе или в составе препаратов должна выполняться импортёром из Европейского Союза. Изготовители веществ или препаратов за пределами ЕС, экспортирующие их в Европейский Союз, обязаны также выполнить процедуру регистрации химического вещества. Если экспортируемое химическое вещество или препарат классифицируется как опасное, необходимо подготовить и предоставить импортёру паспорт данных по безопасности химического вещества (MSDS/ SDS) в соответствии с требованиями REACH.
Регламент REACH применяется ко всем химическим веществам, исключая следующие:
– радиоактивные химические вещества;
– химические вещества, находящиеся на хранении на таможнях, перемещаемые транзитом и не выделяющие промежуточных химических веществ;
– отходы (определение которым дается на основании правовых актов в области обращения с отходами);
– в отношении некоторых других веществ положения регламента REACH частично не применяются, в таких случаях применяются другие, равнозначные, правовые акты (например в производстве лекарственных препаратов, в отношении химических веществ, применяемых в биоцидах). Специальные требования предъявляются к химическим веществам, которые применяются в области научных исследований, а также к регистрации промежуточных химических веществ, изолированных по месту производства;
Освобождаются от REACH регистрации
– некоторые вещества, изготовленные из натуральных источников и химически не модифицированные;
– природные минералы (руда), и продукты/ товары изготовленные из них путем механического или физического преобразования, НО без химического воздействия или химических добавок.
В соответствии с регламентом REACH, химические вещества могут изготавливаться или выпускаться на рынок в Европейском Экономическом Сообществе, только если они были зарегистрированы изготовителем или импортером. -
Сертификат ЕС (EC Certificate of Conformity) требуется по ряду Директив Союза и модульным схемам. В ЕС Сертификате указываются наименование продукции, модель или модификация, производитель продукции, владелец сертификата (если необходимо), нотифицированный орган (уполномоченный орган) выдавший сертификат, срок действия ЕС сертификата, номера и даты протоколов испытаний продукции, с указанием гармонизированных стандартов, согласно которым были проведены испытания и которые применялись к данной продукции, Директивы, применимые к конкретному изделию.
ЕС Сертификаты могут быть выданы структурами расположенными исключительно на территории стран EEC и некоторыми структурами в Австралии, Канаде, Новой Зеландии, США, Японии. На территории СНГ и Китая, таких структур нет, в том числе и международных, они не имеют юридического права на выдачу документации о соответствии требованиям Директив.
В ряде случаев, Сертификат выдается с идентификационным номером нотифицированного органа (Notified Body – уполномоченного органа) и с ограниченным сроком действия, в частности, если продукция попадает под действие четвертого приложение Директивы по машинам и механизмам (Directive 2006/42/EC). В данном случае срок действия Сертификата ограничивается пятью годами, с последующим подтверждением и имеет наименование ЕС Сертификат испытания типа. На продукцию, которая попадает под действие нового законодательного акта по электромагнитной совместимости (Директива 2014/30/ЕС), выдается сроком (не более) на пять лет.
Просим обратить внимание, что в Европейском Союзе отсутствует такое понятие как европейский сертификат качества СЕ (European quality certificate CE), в ЕС существуют ЕС Сертификат требованиям безопасности, качество продукции определяет рынок.
В случае, если компания, не зависимо от юрисдикции (в том числе из СНГ), выполняет любые сервисные работы на территории стран членов Сообщества и применяет в своей работе различное оборудование попадающее под требования Директивы 2006/42/ЕС машины и механизмы, 2014/30/ЕС электромагнитная совместимость, 2014/35/EU низковольтное оборудование и системы, 2014/34/ЕС приборы и защитные системы для применения во взрывоопасных средах – ATEX, 2004/22/ЕС измерительные приборы и прочие, оборудование, приборы и машины должны соответствовать согласованным требованиям и нести на себе СЕ маркировку, если она определена гармонизированным законодательством.
Сертификат происхождения товара формы А Certificate of Origin form A не является документом, подтверждающим соответствие требованиям согласованного законодательства. -
Для законного импорта и изготовления некоторых категорий продукции необходимо проводить неукоснительную эпидемиологическую сертификацию. Такая проверка осуществляется по единым правилам на всей территории Евразийского экономического союза. Разрешением, которое выдается по окончании всех исследований, является свидетельство о государственной регистрации продукции. Следовательно, составленное в сертификационном центре СГР официально удостоверяет полное соответствие изделия (материала, пищевого продукта) всем без исключения обязательным стандартам санитарно-гигиенической безопасности.
Все аспекты оформления разрешения, а также список продуктов, подлежащих указанной проверке, регулирует Решение КТС №299.
Несоблюдение установленных законом правил и требований повлечет серьезные административные наказания (штраф и изъятие товара).
На какие изделия оформляется свидетельство о государственной регистрации продукции?
Согласно требованиям 299-го Решения КТС, составлять свидетельство о государственной регистрации товара следует на:
• Некоторые виды питьевой воды;
• Косметику и парфюмерию для детей;
• Бытовую химию, в том числе различные дезинфицирующие средства;
• Продукты питания, относящиеся к категории специализированной;
• Изделия, необходимые для личной гигиены;
• Материалы для хозяйственно-питьевого водоснабжения;
• Прочее.
Свидетельство о государственной регистрации на продукцию: дополнительные сведения
СГР на продукцию должно оформляться до начала основной сертификации/декларирования, так как этот обязательный гигиенический сертификат входит в пакет документов, предоставляемых предпринимателем при проведении государственной оценки соответствия. Если же законодательством не предусмотрена государственная регистрация продукции, есть возможность оформления экспертного заключения – добровольного эпидемиологического сертификата стран ЕАЭС.
Официальное свидетельство о государственной регистрации продукции, являясь документом ЕАЭС, действует в Армении, Киргизии, Казахстане, Беларуси и России. Этот документ содержит сведения о:
• Компании-получателе СГР;
• Производителе продукции (если Ваше предприятие им не является);
• Самом изделии.
Срок действия СГР, составленного на продукцию, не ограничивается.
